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Zulassung: Studien und Verträge
- Charite-Studie zur Sicherheit der SARS-CoV2-Impfstoffe in der Schwangerschaft (Registrierung Mai 2021; Ende Nov. 2024 noch immer keine Ergebnisse)
- EMA beanstandet wiederholt DNA-Verunreinigungen im Pfizer-Impfstoff (2021 und 2022); PEI verlässt sich auf den Hersteller und prüft nicht nach (Dez. 2023)
- Unabhängige Analyse der Pfizer-Studien-Rohdaten: Verschleierung von Sicherheitssignalen durch falsche Sterbedaten und Hinweise auf 3,7-fache Erhöhung kardialer Todesfälle in der Impfstoff-Gruppe (Okt. 2023)
- EMA: Sicherheitsrisiken und fehlende Daten der Pfizer-Impfstoffe (Oktober 2023)
- Toxisches Potential der Lipidnanopartikel und Bedenken zur Stabilität und Sicherheit des Pfizer-Impfstoffes auf Grund der chemischen Zusammensetzung (Jän. 2023)
- Systematic Review: Schwerwiegende Schädigungen durch Covid-19-Impfstoffe schon in den Zulassungsstudien (Dez. 2022)
- Zwischenanalyse der Zulassungsstudie Moderna für Kinder von 6 Monaten bis 5 Jahre (Okt. 2022)
- Neubewertung der Zulassungsstudie von Pfizer und Moderna zeigt deutlich mehr Nebenwirkungen- Risiko überwiegt den Nutzen (Sept. 2022)
- Sekundäre Analyse schwerer unerwünschter Ereignisse in den Zulassungsstudien; negatives Nutzen-Risiko-Verhältnis (Aug. 2022)
- Hinweise auf gravierende Qualitätsprobleme bei den Pfizer-Zulassungsstudien (Nov. 2021)
- Interimsanalyse der Pfizer-Impfstoffe nach 6 Monaten mit vielen Mängeln (sponsored by Pfizer), Sept. 2021
- Zulassungsstudie Pfizer für Schwangere an 44 Ratten: 3 schwere Missbildungen in der Impfstoffgruppe für Autoren „nicht-Impfstoff-assoziiert“ (Aug. 2021)
- Geleakter EU-Vertrag mit Pfizer/Biontech; Haftungsfreistellung der Firmen, unklare Wirksamkeit und Nebenwirkungen (Aug. 2021)
- Fragwürdige Zulassungsstudie von Moderna für 12-17-Jährige (Aug. 2021)
- Fragwürdige Zulassungsstudie von Pfizer für 12-15-Jährige (Mai 2021)
- EMA-Datenleak zur mRNA-Instabilität der Pfizer-Impfstoffe (März 2021)
- EMA-Zulassungsunterlagen Pfizer/Moderna: mRNA-Präparate verteilen sich im gesamten Körper (Feb./März 2021)
- Post-Marketing Report von Pfizer mit 9 Seiten Nebenwirkungen (Feb. 2021)
- Peter Doshi: Kritik an den Zulassungsdaten der Covid-19-Impfstoffe (November 2020)
- Kombinierte Phase I/II-Studie von Pfizer: 46x mehr bindende Antikörper als nach natürlicher Infektion (Aug. 2020)