Eine systematische Überprüfung der behördlichen Daten zu den beiden zulassungsrelevanten Studien der mRNA-Impfstoffe ergab deutlich mehr schwere Nebenwirkungen von besonderem Interesse (SAESI) bei den Impfstoffen im Vergleich zu Placebo und das zusätzliche Risiko war erheblich größer als der Nutzen (Vermeidung einer Covid-bedingten Krankenhauseinweisung). Insgesamt fand sich bei vielen der untersuchten Nebenwirkungsstudien eine erschreckend schlechte Qualität (obwohl diese Studien in renommierten Journals publiziert wurden; dazu werden zahlreiche Beispiele angeführt).
Zusammenfassend zeigte sich bei Adenovirus-Vektorimpfstoffe ein erhöhtes Risiko von Venenthrombosen und Thrombozytopenien, bei mRNA-basierten Impfstoffe für Myokarditiden (mit einer Sterblichkeit von etwa 1-2 pro 200 Fällen). Es wurden Hinweise auf schwerwiegende neurologische Schäden einschließlich Guillain-Barré-Syndrom, Myasthenie und Schlaganfälle gefunden, die wahrscheinlich auf Autoimmunreaktionen zurückzuführen sind. Vor allem nach Auffrischungsimpfungen (die auf einer sehr schlechten Datengrundlage beruhen) und Impfung nach bereits durchgemachter Covid-Infektion fanden sich vermehrt schwere Nebenwirkungen.
Von zahlreichen Wissenschaftlern und Medizinern wurde ernsthafte Bedenken hinsichtlich der Zuverlässigkeit der Zulassungsstudiendaten geäußert, da es methodische Mängel gab, unabhängigen Forschern der Zugang zu den Rohdaten der Studien verwehrt werden sollte (Anm: diese Daten mussten gerichtlich erstritten werden) und schwerwiegende Schäden in den Zulassungsstudien verschwiegen wurden (Anm: diesbezüglich laufen bereits Klagen von betroffenen Studienteilnehmern). Bereits in der Vergangenheit gab es Verurteilungen von Pharmafirmen, da nachweislich Daten verfälscht oder Schäden verschwiegen worden waren.
Auf Grund des bekannten Underreportings von Nebenwirkungen und der undurchsichtigen behördlichen Nebenwirkungs-Datenbanken (Anm: es werden immer wieder Meldedaten in großem Umfang gelöscht; nach welchen Vorgaben dies erfolgt, ist nicht bekannt), sind weiterführende randomisierte Studien zur Nutzen-Risiko-Analyse dieser neuartigen Impfstoffe dringend erforderlich. Vor allem bei Menschen mit geringem Erkrankungsrisiko und bereits Genesenen überwiegt das Risiko den Nutzen.
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2022.12.06.22283145v2.full-text